från Psoriasis.se

Artikel: Psoriasispatienter får för lite information om sjukdomen

"De som lider av psoriasis får inte tillräckligt med information om sjukdomen från sin läkare. Dessutom upplever många patienter att läkarna inte tar deras sjukdom på allvar." Läs hela artikeln
 Svara
karina lundqvist
Gäst

Tack har psoriasiss sedan 1984 tack för denna viktiga information. vore bra med mer info,vill kunnavidare befodra info till min läkare (Läkaren på vårdcentralen)som hjälper mig i min behandling
Svara
Bodil Vidriksoon
Gäst

Hej! Jag har denna sjukdumen. En sak vill jag fråga om detta. Jag har värk o de sitter i vänstersidan de värsta. Jag har lite i hela. Men de som jag har på vänster har jag hållt på nu i ca 5-6 år ca. Inget hjälper värktabb el vad sjukgymnasten har gätt mig. Jag blir bara sämmre o de e jobbigt o tar hela min energi. Har svårt att sova pga värken får ta sömntabb för att sova. Har ni fråger på mer om mig så ställ den. Så svarar jag vad jag kan. Men jag vill ha råd o hjälp va jag ska göra mm. Mvh. Bodil. Vidriksson
Svara
Eriksdotter
Gäst

Psoriasisartrit

Har blivit mer och mer övertygad om att psoriasis är grundorsaken till mitt mångåriga lidande. Akut hjärtsvikt, mekanisk hjärtklaff, hjärninfarkt, epilepsi. Under hela tiden en fruktansvärd värk i kroppen. Som kallats ischias. Muskelreumatism? Har sedna några månader Prednosilon med nedtrappning för muskelreumatism. Men då bör man bli bättre. De senaste tre månaderna har jag blivit sämre och sämre. Värk överallt. Under huden. utslag på kroppen som kliar. Handleder, fotleder, knän, nacke, ryggrad, ländrygg, lår är påverkade. Ibland bränner det precis under huden överallt. Ingen har nämnt psoriasis till mig. Ingen har frågat om utslag. Ingen har tittat på min hud. Jag hade kunnat berätta mycket om jag hade fått rätt frågor. Men hur ska jag veta? Om inte specialisterna vet.
Svara
 

 

cron